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广西一对姐妹同为双性人男女性器官均有

发布时间:2019-11-30 10:54:00

广西一对姐妹同为“双性人” 男女性器官均有

来自广西的少女小唐,不幸患有 男性化 怪病 假两性畸形,家贫无钱医治,更让人痛心的是,家里还有着一个同她一样病症的8岁妹妹,渴望获得帮助的小唐近日辗转来到了广州,希望能寻得好心人,帮助其姐妹恢复女儿身。

姐妹同患 男性化 怪病

从幼时开始,小唐和妹妹的外形、生理特征就逐渐男性化,出现了粗如男孩的嗓音、喉结以及其他男性化特征。然而,受家里条件限制,姐妹俩并没有机会接受进一步的检查与治疗。多年来,小唐长期遭遇着旁人的嘲讽和异样的眼光,而她亦不敢面对镜子里 怪异 的自己。

随着年龄的增大,越来越 懂事 的小唐内心越来越沉重,因无钱治病而绝望的她曾三度想要轻生,所幸都被救了下来。如今17岁的她迫切渴望变成一个正常的女孩,同时希望能够帮助妹妹治病,让妹妹能够远离自己一直以来遭受的痛苦。

辗转求医,盼好人心帮助

为了治病,小唐选择了辍学,带着家里给的1000块钱,她只身前往南宁、潍坊、廊坊、北京等地求医。没钱住院,她就睡医院走廊,天冷了,就靠好心人送来棉衣和食物。

她把自己的信息放在了救助站上,希望能够得到好心人的捐助。在北京媒体的关注下,小唐获得了一定的捐款,仍然没有凑够所有的治疗费用,无奈之下,她只好千里迢迢从北京跑到了广州,希望在广州获得更多的帮助。

她欲将治病机会让给妹妹

得知小唐的故事,广州女子医院免费为小唐做了各项检查。广州女子医院住院部主任江依群介绍,小唐不仅长着女性的生殖器,而且本应该长阴蒂的地方长了个类似于男性阴茎的器官,彩超及造影检查显示其子宫偏小,双卵巢可见。染色体及内分泌检查结果显示为女性,被确诊为 先天性肾上腺皮质增生-21羟化酶缺乏症 ,即为女性假两性畸形。

通过外阴整形术,我们可以帮助她恢复女性生殖特征。只是手术后,还需要用药物维持治疗。 江主任告诉小唐,手术之后,她未来完全可以过正常的夫妻生活。面对这个结果,小唐来不及考虑更多,她当下问了自己最关心的问题, 我妹妹她现在8岁,也是同样的情况,该怎么治疗? 当江主任表示越早治疗越有效,恢复得越好的时候,她表示暂时治疗费用不够,想办法筹一些钱再说,并希望将治疗机会先让给妹妹。

■医生解读

据江主任介绍,两性畸形,即双性人,是指患者具有男女两性的表现,它是一种先天性疾病,主要可分为 真两性畸形 和 假两性畸形 。该类疾病的发生可能与胚胎发育过程有关,也受母体变异、环境、药物的影响,人群中双性人的发生率大约为百万分之一。

患者体内既有睾丸又有卵巢称为真两性畸形,极为罕见。临床上大多数患者属假两性畸形,即体内只有睾丸或卵巢,染色体检测为46XY是男性假两性畸形,染色体检测为46XX则是女性假两性畸形。江主任表示,根据患者的社会性别,家属及患者的意愿选择合适的手术方式,有助于患者的恢复并形成正常的人格。

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